雷诺氏病并不是很常见的一种周围血管病，很多患者及时被诊断为“雷诺氏病”，对这个病也不是很了解。河北医科大学附属平安医院周围血管科
衣卫东专家下面为患者介绍雷诺氏病。
雷诺氏综合症好发于20～40岁性格内向的的患者，一般寒冷或情绪激动能诱发雷诺现象发作，多是双侧受累。很多时候并无组织坏死表现，或仅在晚期出现最小程度的指皮下坏死，通常仅仅局限于指尖。
雷诺综合症，又称肢端动脉痉挛症，是由于支配周围血管的交感神经功能紊乱引起的肢端小动脉痉挛性疾病。是肢端小动脉痉挛引起手或足部一系列皮肤颜色改变的综合症，本病于传统上将雷诺症状者分为二类型：
原发性即雷诺病，不能找到任何潜在疾病而症状和病情缓和者。
继发性者又称雷诺现象兼患一种或几种疾病，症状和病程比较严重者。目前多已把雷诺病和雷诺现象归并，统称为雷诺综合症。
雷诺综合症病人，经内科治疗后可使症状缓解或停止进展，仅少数病人经足够剂量和疗程的药物治疗无效、病情恶化，症状严重影响工作和生物，或指端皮肤存在营养性改变者，可考虑施行交感神经节切除，但手术前应进行血管舒缩反应测定，如果血管舒缩指数不足，则交感神经节切除术就不能获得预期的效果。但症状缓解时间不长，往往术后2年症状复发；对伴有动脉闭塞性病变的患者疗效的肯定；对伴有结缔组织病的患者疗效不佳。
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